不可还原氧化物（例如 Al2O3）的固有性质使得很难调整负载型后过渡金属的电荷态，进而难以调整 CO2 加氢中催化剂的选择性。在此，我们发现用碱金属（尤其是钾）改性 Pd/Al2O3 催化剂可以有效地促进 CO2 加氢过程中的 CO 形成。与 Pd/Al2O3 相比，在具有适当 K/Pd 比例的 K 改性催化剂上，反向水气变换 （RWGS） 速率提高了约 20 倍。组合结构表征表明，通过 K 介导增强的 Pd-O 相互作用稳定了约 2 nm 大小的 Pd 颗粒以及 Pd 的电子缺陷状态，这些状态在长期评估中足够强大，性能无阻尼。原位光谱揭示了一种对碱改性催化剂起作用的双齿酸盐 *HCOO 相关反应机制，该机制有助于在 340°C 下实现 ∼ 100% 的 CO 选择性和 3318.1 mmol∙gPd-1∙h-1 的 CO 生成速率。



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