For decades, chemoradiosensitization with checkpoint kinase inhibitors has been proposed but largely unexplored. A recent study reports the novel ATR kinase inhibitor, RP-3500, synergizes with radiation to control Atm-/- tumors in vivo. RP-3500 did not radiosensitize wild-type or Brca-1 deficient tumors, highlighting the need for a genotype-tailored approach.

中文翻译：

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基因组生物标志物可预测对 ATR 抑制和放疗联合治疗的反应


几十年来，已经提出了使用检查点激酶抑制剂进行化学放射增敏，但在很大程度上尚未探索。最近的一项研究报道了新型 ATR 激酶抑制剂 RP-3500 与放射协同作用以控制体内 Atm-/- 肿瘤。RP-3500 不对野生型或 Brca-1 缺陷型肿瘤进行放射增敏，这突出了基因型定制方法的必要性。