Different subsets of Alzheimer's disease neuropathologic change (ADNC), including the intriguing set of individuals with severe/widespread Aβ plaques but no/mild tau tangles (Aβ-predominant ADNC, or AP-ADNC), may have distinct genetic and clinical features. Analyzing National Alzheimer's Coordinating Center data, we stratified 1,187 participants into AP-ADNC (n = 95), low Braak primary age related tauopathy (PART; n = 185), typical-ADNC (n = 832), and high-Braak PART (n = 75). AP-ADNC differed in some clinical features and genetic polymorphisms in the APOE, SNX1, WNT3/MAPT, and IGH genes. We conclude that AP-ADNC differs from classical ADNC with implications for in vivo studies.

中文翻译：

---

淀粉样蛋白β为主的阿尔茨海默病神经病理变化。


阿尔茨海默病神经病理学变化 （ADNC） 的不同亚群，包括具有严重/广泛 Aβ 斑块但没有/轻度 tau 缠结（Aβ 为主的 ADNC 或 AP-ADNC）的有趣个体，可能具有不同的遗传和临床特征。分析国家阿尔茨海默病协调中心的数据，我们将 1,187 名参与者分为 AP-ADNC （n = 95）、低 Braak 原发性年龄相关 tau 病 （PART;n = 185）、典型 ADNC （n = 832） 和高 Braak PART （n = 75）。AP-ADNC 在 APOE 、 SNX1 、 WNT3/MAPT 和 IGH 基因的一些临床特征和遗传多态性方面存在差异。我们得出结论，AP-ADNC 不同于经典的 ADNC，对体内研究有影响。