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CYP1B1 promotes PARPi-resistance via histone H1.4 interaction and increased chromatin accessibility in ovarian cancer
Drug Resistance Updates ( IF 15.8 ) Pub Date : 2024-09-12 , DOI: 10.1016/j.drup.2024.101151 Yite Xue, Taotao Yin, Shuo Yuan, Lingfang Wang, Hui Lin, Tianzhe Jin, Ruiyi Xu, Jiaxin Gu, Shizhen Shen, Xiaojing Chen, Zhuoye Chen, Ni Sima, Lifeng Chen, Weiguo Lu, Xiao Li, Xiaodong Cheng, Hui Wang
Drug Resistance Updates ( IF 15.8 ) Pub Date : 2024-09-12 , DOI: 10.1016/j.drup.2024.101151 Yite Xue, Taotao Yin, Shuo Yuan, Lingfang Wang, Hui Lin, Tianzhe Jin, Ruiyi Xu, Jiaxin Gu, Shizhen Shen, Xiaojing Chen, Zhuoye Chen, Ni Sima, Lifeng Chen, Weiguo Lu, Xiao Li, Xiaodong Cheng, Hui Wang
Ovarian cancer is the most lethal gynecological cancer and presents significant therapeutic challenges. The discovery of synthetic lethality between PARP inhibitors (PARPi) and homologous recombination deficiency marked a new era in treating BRCA1/2-mutated tumors. However, PARPi resistance remains a major clinical challenge.
中文翻译：
CYP1B1 通过组蛋白 H1.4 相互作用促进 PARPi 耐药，并增加卵巢癌中染色质的可及性
卵巢癌是最致命的妇科癌症，存在重大的治疗挑战。PARP 抑制剂 （PARPi） 和同源重组缺陷之间合成致死性的发现标志着治疗 BRCA1/2 突变肿瘤的新时代。然而，PARPi 耐药仍然是一个主要的临床挑战。
更新日期：2024-09-12
中文翻译：
CYP1B1 通过组蛋白 H1.4 相互作用促进 PARPi 耐药，并增加卵巢癌中染色质的可及性
卵巢癌是最致命的妇科癌症，存在重大的治疗挑战。PARP 抑制剂 （PARPi） 和同源重组缺陷之间合成致死性的发现标志着治疗 BRCA1/2 突变肿瘤的新时代。然而，PARPi 耐药仍然是一个主要的临床挑战。
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