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Selective Covalent Inhibiting JNK3 by Small Molecules for Parkinson's Diseases
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2024-09-14 , DOI: 10.1002/anie.202411037 Liang Ouyang 1 , Wen Shuai 2 , Panpan Yang 2 , Huan Xiao 2 , Yumeng Zhu 2 , Faqian Bu 2 , Aoxue Wang 2 , Qiu Sun 2 , Guan Wang 3
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2024-09-14 , DOI: 10.1002/anie.202411037 Liang Ouyang 1 , Wen Shuai 2 , Panpan Yang 2 , Huan Xiao 2 , Yumeng Zhu 2 , Faqian Bu 2 , Aoxue Wang 2 , Qiu Sun 2 , Guan Wang 3
Affiliation
We discovered JC16I, the first JNK3-selective covalent inhibitor, which could target conserved cysteine in JNK family. JC16I potently and selectively inhibits and labels JNK3 in living cells and cell lysates, and demonstrates neuroprotective effects in PD models without compromising safety.
中文翻译:
小分子选择性共价抑制 JNK3 治疗帕金森病
我们发现了 JC16I,第一个 JNK3 选择性共价抑制剂,它可以靶向 JNK 家族中保守的半胱氨酸。JC16I 有效、选择性地抑制和标记活细胞和细胞裂解物中的 JNK3,并在 PD 模型中表现出神经保护作用,而不会影响安全性。
更新日期:2024-09-14
中文翻译:
小分子选择性共价抑制 JNK3 治疗帕金森病
我们发现了 JC16I,第一个 JNK3 选择性共价抑制剂,它可以靶向 JNK 家族中保守的半胱氨酸。JC16I 有效、选择性地抑制和标记活细胞和细胞裂解物中的 JNK3,并在 PD 模型中表现出神经保护作用,而不会影响安全性。