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Copper-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unsymmetrical ortho-Br Substituted Benzophenones
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2024-09-09 , DOI: 10.1002/anie.202416313 Jing Guan 1 , Yicong Luo 1 , Qiyuan Wang 1 , Jianzhong Chen 1 , Wanbin Zhang 2
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2024-09-09 , DOI: 10.1002/anie.202416313 Jing Guan 1 , Yicong Luo 1 , Qiyuan Wang 1 , Jianzhong Chen 1 , Wanbin Zhang 2
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Based on the multiple attractive dispersion interaction strategy, a challenging asymmetric hydrogenation of unsymmetrical ortho-Br substituted benzophenones is reported using an earth-abundant metal copper catalyst, affording the corresponding chiral benzhydrols in up to 99 % yield and 95 % ee (enantiomeric excess). The catalytic mechanism was investigated via experiments and density functional theory (DFT) computations.
中文翻译:
铜催化的不对称邻位 Br 取代二苯甲酮的不对称氢化反应
基于多重吸引分散相互作用策略,报道了使用地球上丰富的金属铜催化剂对不对称邻位 Br 取代二苯甲酮进行具有挑战性的不对称氢化,以高达 99% 的产率和 95% 的 ee(对映体过量)获得相应的手性苯甲酰水解。通过实验和密度泛函理论 (DFT) 计算研究了催化机制。
更新日期:2024-09-09
中文翻译:
铜催化的不对称邻位 Br 取代二苯甲酮的不对称氢化反应
基于多重吸引分散相互作用策略,报道了使用地球上丰富的金属铜催化剂对不对称邻位 Br 取代二苯甲酮进行具有挑战性的不对称氢化,以高达 99% 的产率和 95% 的 ee(对映体过量)获得相应的手性苯甲酰水解。通过实验和密度泛函理论 (DFT) 计算研究了催化机制。