当前位置:
X-MOL 学术
›
Eur. J. Heart Fail.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Metabolic dysfunction and incidence of heart failure subtypes among Black individuals: The Jackson Heart Study
European Journal of Heart Failure ( IF 16.9 ) Pub Date : 2024-09-03 , DOI: 10.1002/ejhf.3447 Arnaud D Kaze 1 , Alain G Bertoni 2 , Ervin R Fox 3 , Michael E Hall 3 , Robert J Mentz 4 , Justin B Echouffo-Tcheugui 5, 6
European Journal of Heart Failure ( IF 16.9 ) Pub Date : 2024-09-03 , DOI: 10.1002/ejhf.3447 Arnaud D Kaze 1 , Alain G Bertoni 2 , Ervin R Fox 3 , Michael E Hall 3 , Robert J Mentz 4 , Justin B Echouffo-Tcheugui 5, 6
Affiliation
AimsThe extent to which metabolic syndrome (MetS) severity influences subclinical myocardial remodelling, heart failure (HF) incidence and subtypes, remains unclear. We assessed the association of MetS with incident HF (including ejection fraction subtypes) among Black individuals.Methods and resultsWe included 4069 Jackson Heart Study participants (mean age 54.4 years, 63.8% women, 37.2% with MetS) without HF. We categorized participants based on MetS status and MetS severity scores (based on waist circumference [MetS‐Z‐WC] and body mass index [MetS‐Z‐BMI]). We assessed the associations of MetS indices with echocardiographic parameters, biomarkers of myocardial damage (high‐sensitivity cardiac troponin I [hs‐cTnI] and B‐type natriuretic peptide [BNP]) and incident HF hospitalizations including HF with preserved ejection fraction (HFpEF) and HF with reduced ejection fraction (HFrEF). MetS severity was associated with subclinical cardiac remodelling (assessed by echocardiographic measures and biomarkers of myocardial damage). Over a median of 12 years, 319 participants developed HF (157 HFpEF, 149 HFrEF and 13 HF of unknown type). MetS was associated with a twofold greater risk of HF (hazard ratio [HR] 2.07, 95% confidence interval [CI] 1.64–2.61). Compared to the lowest quartile (Q1) of MetS‐Z‐WC, the highest quartile (Q4) conferred a higher risk of HF (HR 2.35, 95% CI 1.67–3.30), with a stronger association for HFpEF (Q4 vs. Q1: HR 4.94, 95% CI 2.67–9.14) vs. HFrEF (HR 1.69, 95% CI 1.06–2.70).ConclusionsMetabolic syndrome severity was associated with both HF subtypes among Black individuals, highlighting the importance of optimal metabolic health for preventing HF.
中文翻译:
黑人的代谢功能障碍和心力衰竭亚型的发生率:杰克逊心脏研究
目的 代谢综合征 (MetS) 严重程度对亚临床心肌重塑、心力衰竭 (HF) 发生率和亚型的影响程度仍不清楚。我们评估了黑人个体中 MetS 与心力衰竭(包括射血分数亚型)的关联。方法和结果我们纳入了 4069 名无心力衰竭的杰克逊心脏研究参与者(平均年龄 54.4 岁,63.8% 为女性,37.2% 患有 MetS)。我们根据 MetS 状态和 MetS 严重程度评分(基于腰围 [MetS-Z-WC] 和体重指数 [MetS-Z-BMI])对参与者进行分类。我们评估了 MetS 指数与超声心动图参数、心肌损伤生物标志物(高敏心肌肌钙蛋白 I [hs-cTnI] 和 B 型利尿钠肽 [BNP])以及心衰住院事件(包括射血分数保留的心衰 (HFpEF))之间的关联和射血分数降低的 HF (HFrEF)。 MetS 严重程度与亚临床心脏重塑(通过超声心动图测量和心肌损伤生物标志物评估)相关。在平均 12 年的时间里,有 319 名参与者出现了 HF(157 名 HFpEF、149 名 HFrEF 和 13 名未知类型的 HF)。 MetS 与 HF 风险增加一倍相关(风险比 [HR] 2.07,95% 置信区间 [CI] 1.64–2.61)。与 MetS-Z-WC 的最低四分位数 (Q1) 相比,最高四分位数 (Q4) 具有更高的 HF 风险(HR 2.35,95% CI 1.67–3.30),与 HFpEF 的关联性更强(Q4 与 Q1) :HR 4.94,95% CI 2.67–9.14) 与 HFrEF(HR 1.69,95% CI 1.06–2.70)。结论代谢综合征严重程度与黑人中的两种 HF 亚型相关,突出了最佳代谢健康对于预防 HF 的重要性。
更新日期:2024-09-03
中文翻译:
黑人的代谢功能障碍和心力衰竭亚型的发生率:杰克逊心脏研究
目的 代谢综合征 (MetS) 严重程度对亚临床心肌重塑、心力衰竭 (HF) 发生率和亚型的影响程度仍不清楚。我们评估了黑人个体中 MetS 与心力衰竭(包括射血分数亚型)的关联。方法和结果我们纳入了 4069 名无心力衰竭的杰克逊心脏研究参与者(平均年龄 54.4 岁,63.8% 为女性,37.2% 患有 MetS)。我们根据 MetS 状态和 MetS 严重程度评分(基于腰围 [MetS-Z-WC] 和体重指数 [MetS-Z-BMI])对参与者进行分类。我们评估了 MetS 指数与超声心动图参数、心肌损伤生物标志物(高敏心肌肌钙蛋白 I [hs-cTnI] 和 B 型利尿钠肽 [BNP])以及心衰住院事件(包括射血分数保留的心衰 (HFpEF))之间的关联和射血分数降低的 HF (HFrEF)。 MetS 严重程度与亚临床心脏重塑(通过超声心动图测量和心肌损伤生物标志物评估)相关。在平均 12 年的时间里,有 319 名参与者出现了 HF(157 名 HFpEF、149 名 HFrEF 和 13 名未知类型的 HF)。 MetS 与 HF 风险增加一倍相关(风险比 [HR] 2.07,95% 置信区间 [CI] 1.64–2.61)。与 MetS-Z-WC 的最低四分位数 (Q1) 相比,最高四分位数 (Q4) 具有更高的 HF 风险(HR 2.35,95% CI 1.67–3.30),与 HFpEF 的关联性更强(Q4 与 Q1) :HR 4.94,95% CI 2.67–9.14) 与 HFrEF(HR 1.69,95% CI 1.06–2.70)。结论代谢综合征严重程度与黑人中的两种 HF 亚型相关,突出了最佳代谢健康对于预防 HF 的重要性。