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Organocatalytic acylation of remote arene C–H bonds
Nature Catalysis ( IF 42.8 ) Pub Date : 2024-08-27 , DOI: 10.1038/s41929-024-01195-4
Nature Catalysis ( IF 42.8 ) Pub Date : 2024-08-27 , DOI: 10.1038/s41929-024-01195-4
Site-selective acylation of remote arene C(sp2)−H bonds is achieved through N-heterocyclic carbene organocatalysis. This catalytic transformation proceeds through a nitrogen radical-mediated pathway and enables the late-stage modification of drugs, amino acids and peptides under mild conditions.
中文翻译:
远程芳烃C-H键的有机催化酰化
远程芳烃 C(sp2)−H 键的位点选择性酰化是通过 N-杂环卡宾有机催化实现的。这种催化转化通过氮自由基介导的途径进行,并能够在温和条件下对药物、氨基酸和肽进行后期修饰。
更新日期:2024-08-27
中文翻译:
远程芳烃C-H键的有机催化酰化
远程芳烃 C(sp2)−H 键的位点选择性酰化是通过 N-杂环卡宾有机催化实现的。这种催化转化通过氮自由基介导的途径进行,并能够在温和条件下对药物、氨基酸和肽进行后期修饰。