Methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) is a master regulator of neuronal gene expression, and its genetic mutations cause the neurodevelopmental disorder Rett syndrome. Single-molecule experiments have enabled the direct visualization of the dynamics of MeCP2 on DNA, shedding light on how the specific chromatin context tunes MeCP2 function.

中文翻译：

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在单分子水平上观察到的表观遗传调节因子对染色质的动力学


甲基-CpG 结合蛋白 2 （MeCP2） 是神经元基因表达的主要调节因子，其基因突变会导致神经发育障碍 Rett 综合征。单分子实验使 MeCP2 在 DNA 上的动力学直接可视化，阐明了特定染色质环境如何调节 MeCP2 功能。