铜纳米团簇在（111）和（100）面上S吸附的比较,The Journal of Chemical Physics

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铜纳米团簇在（111）和（100）面上S吸附的比较
The Journal of Chemical Physics ( IF 3.1 ) Pub Date : 2016-10-31 13:23:06 , DOI: 10.1063/1.4966193
Jeffery S. Boschen _{1,

2} , Jiyoung Lee _{1,

2} , Theresa L. Windus _{1,

2} , James W. Evans _{1,

3} , Patricia A. Thiel _{1,

2,

4} , Da-Jiang Liu ₁

Affiliation

为了深入了解铸币金属表面上硫原子的化学键合性质，我们比较了（100）小平面上四重空心（4fh）部位和三重空心（ Cu纳米团簇（111）刻面上的3fh）位置。从局域原子轨道和基于平面波的密度泛函理论，使用相同的泛函，可以获得一致的结果。PBE及其混合副本（PBE0或HSE06）也得出相似的结果。4fh位点比3fh位点更可取，对于大于280个原子的纳米簇，键合点应强于〜0.6 eV。然而，对于较小的尺寸，结合强度和结合位点偏好的程度存在很大的差异。我们证明了对不同大小的星团进行适当的平均，或抹平轨道的占有率，提供有用的策略以帮助评估扩展曲面系统中的行为。从使用涂抹技术进行的位点投影状态密度分析中，我们显示，吸附在4fh位置上的S与底物的键合相互作用与3fh位置上相似，但抗键合作用弱得多。

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更新日期：2016-11-01

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