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具有抗癌作用的新型 4-氨基取代 2-(4-溴苄基)-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的设计和高效合成及其计算机模拟研究

Synthesis ( IF 2.2 ) Pub Date : 2024-08-13 , DOI: 10.1055/a-2367-1675
Sahil Arora 1 , Shikha Thakur 1 , Venkata R. Kaki 2 , RAJ Kumar 1
Affiliation  


噻吩并嘧啶类化合物是一类新兴的稠合嘧啶类化合物,具有广泛的药理特性,包括抗菌、抗炎、抗疟、抗癌等。这些化合物的抗癌活性已通过抑制已验证的药物靶点得到了机械证明,例如EGFR、VEGFR-2、PI3K 和 c-kit。在这篇研究文章中,我们设计并合成了新的4-氨基取代的2-(4-溴苄基)-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3 -d ]嘧啶,以探索其抗癌作用潜在的。这些杂环是根据核心杂环的药效团特征设计的,用各种胺改变其 C4 取代,并考虑癌症蛋白-配体相互作用,旨在获得有效的先导分子。对目标化合物-蛋白质相互作用复合物进行了分析,并根据其在分子对接研究中更好的结合亲和力来鉴定先导化合物。





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更新日期:2024-08-14
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