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吲哚美辛衍生物作为潜在的抗癌药物——新纪元的黎明
ChemistrySelect ( IF 1.9 ) Pub Date : 2024-08-08 , DOI: 10.1002/slct.202402050
Andjela Gogic 1 , Marina Vesovic 2 , Nikola Nedeljkovic 2 , Milos Nikolic 2 , Milena Jurisevic 2 , Nebojsa Zdravkovic 1 , Ana Zivanovic 2
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非甾体类抗炎药 (NSAID) 是全世界广泛使用的处方药。由于其镇痛、解热和抗炎特性,它们在临床实践中用于治疗多种炎症性疾病。作用机制主要涉及抑制环氧合酶(COX)介导的前列腺素合成,环氧合酶是炎症级联的关键酶。吲哚美辛是一种吲哚-3-乙酸的非选择性衍生物,具有多种发挥抗肿瘤作用的机制,包括抑制血管生成、诱导细胞凋亡以及通过免疫调节减少肿瘤发生。大量研究表明,吲哚美辛衍生物可能通过不依赖于 COX 的机制抑制细胞增殖并降低抗凋亡蛋白的水平。鉴于吲哚美辛影响癌症进展的潜在机制多种多样,本综述概述了具有抗肿瘤活性的结构类似物,并概述了开发可能在癌症治疗中具有显着功效的新候选药物的未来方向。
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