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Multi-functionalization of β-trifluoromethyl enones enabled 2,3-dihydrofuran synthesis
Organic Chemistry Frontiers ( IF 4.6 ) Pub Date : 2024-07-25 , DOI: 10.1039/d4qo00962b Ya-Fei Hu 1 , Wei Han 1 , Ye-Kun Chen 1 , Mengtao Ma 2 , Zhi-Liang Shen 1 , Xue-Qiang Chu 1
Organic Chemistry Frontiers ( IF 4.6 ) Pub Date : 2024-07-25 , DOI: 10.1039/d4qo00962b Ya-Fei Hu 1 , Wei Han 1 , Ye-Kun Chen 1 , Mengtao Ma 2 , Zhi-Liang Shen 1 , Xue-Qiang Chu 1
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A transition-metal-free multi-functionalization reaction of β-trifluoromethyl enones and azacycles is first developed for the synthesis of valuable amino-2,3-dihydrofuran derivatives in moderate to good yields with excellent functional group tolerance. The multi-functionality transformation of carbonyl, alkenyl, and trifluoromethyl groups in β-trifluoromethyl enones streamlines the five-membered O-heterocycle assembly and facilitates the multiple-bond-forming cascade, thus providing a novel reaction mode for the defluorinative utilization of β-CF3-enones.
中文翻译：
β-三氟亚甲基烯酮的多功能化使得2,3-二氢呋喃合成成为可能
首次开发了β-三氟亚甲基烯酮和氮杂环化合物的无过渡金属多功能化反应，用于合成有价值的氨基-2,3-二氢呋喃衍生物，收率中等至良好，具有优异的官能团耐受性。 β-三氟甲基烯酮中羰基、烯基和三氟甲基的多功能转化简化了五元O-杂环组装并促进了多重键形成级联，从而为β-三氟甲基烯酮的脱氟利用提供了一种新的反应模式。 CF 3 -烯酮。
更新日期：2024-07-25
中文翻译：
β-三氟亚甲基烯酮的多功能化使得2,3-二氢呋喃合成成为可能
首次开发了β-三氟亚甲基烯酮和氮杂环化合物的无过渡金属多功能化反应，用于合成有价值的氨基-2,3-二氢呋喃衍生物，收率中等至良好，具有优异的官能团耐受性。 β-三氟甲基烯酮中羰基、烯基和三氟甲基的多功能转化简化了五元O-杂环组装并促进了多重键形成级联，从而为β-三氟甲基烯酮的脱氟利用提供了一种新的反应模式。 CF 3 -烯酮。
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