Degradome sequencing of semi-active DCL1 mutants separates true miRNAs from DCL1-independent small RNAs in Arabidopsis thaliana and illustrates the processing pattern of 147 pri-miRNAs. In parallel, DMS-MaPseq decodes the in vivo secondary structures of pri-miRNAs, enabling a better understanding of cleavage modes and of the impact of DCL1 cofactors on cleavage.

中文翻译：

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探索 miRNA 生产的概况及其形成的结构规则


半活性 DCL1 突变体的降解组测序将拟南芥中真正的 miRNA 与不依赖 DCL1 的小 RNA 分开，并说明了 147 个 pri-miRNA 的加工模式。同时，DMS-MaPseq 解码 pri-miRNA 的体内二级结构，从而能够更好地了解切割模式以及 DCL1 辅因子对切割的影响。