-二苯并[,]咔唑（DBC）是一种常见的环境污染物，可诱导多种实验动物发生肿瘤。最近，它已被用于开发高性能太阳能电池和有机磷光材料。加强对DBC代谢的研究以了解其对人类健康的潜在风险势在必行。本研究以人CYP1A1为代谢酶，通过分子对接、分子动力学（MD）模拟和量子力学（QM）计算研究DBC的代谢机制。结果表明，DBC 主要通过非极性溶剂化能 (Δ) 以两种模式（模式 1 和模式 2）与 CYP1A1 结合。两种结合模式的形成归因于DBC与Asp320（模式1）或Ser116（模式2）形成的氢键的锚定效应。模式1是“反应性”构象，而模式2不被认为是“反应性”构象。 C5被确定为主要位点，吡咯氮不能参与代谢。 DBC 主要通过独特的亲电加成重排机制代谢，能垒为 21.74 kcal/mol。这些结果为 DBC 的生物代谢过程提供了有意义的见解，并有助于了解其环境影响和健康风险。



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