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O3-NaNi0.5Mn0.5O2 在间隙位点的非金属取代诱导产生几乎为零的应变 P2&O3 双相结构作为超稳定的钠离子阴极

Advanced Functional Materials ( IF 18.5 ) Pub Date : 2024-06-23 , DOI: 10.1002/adfm.202406771
Lai Yu 1 , Xiaoyue He 1 , Bo Peng 1, 2 , Feng Wang 1 , Nazir Ahmad 1 , Yongkuan Shen 3 , Xinyi Ma 1 , Zongzhi Tao 1 , Jiacheng Liang 1 , Zixuan Jiang 1 , Zhidan Diao 3 , Bowen He 3 , Yuhu Xie 3 , Bing Qing 3 , Chao Wang 3 , Yifei Wang 3 , Genqiang Zhang 1
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用于钠离子电池的无钴 O3 型 NaNi0.5Mn0.5O2 正极材料因其高理论容量和丰富的 Na 储层而显示出巨大的前景。然而,有害相变和大体积应变引起的快速容量衰退严重限制了它们的实际应用。在此,通过定制的硼掺杂策略构建 P2&O3 双相结构很好地解决了这一障碍。间隙位置的轻质硼掺杂减少了 P2 和 O3 结构形成能的能隙,从而诱导了高 Na 状态下 P2&O3 双相的形成。此外,由于 P2&O3 的晶格互锁效应,双相结构表现出接近零的体积应变,如原位 X 射线衍射测量所确定的那样。因此,它表现出卓越的可循环性,在 5 C 的高倍率下,在 1000 次循环中容量保持率为 85.2%。更重要的是,软包型全电池器件可以在 0.1 C 下进行 150 次循环,保持 70.8% 的容量。这项工作可以为未来储能器件通过轻元素掺杂设计先进的高钠电极材料提供新的灵感。




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更新日期:2024-06-23
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