采用水热法制备了BiOIO3/Bi2WO6二元催化剂，并以NaBH4为还原剂进一步还原，制备了Bi0沉积和I掺杂的Bi0/I−-BiOIO3/Bi2WO6全固态Z型异质结复合催化剂。当 BiOIO3 含量为 20 wt% 且 n（NaBH4）：n（BiOIO3 + Bi2WO6） = 0.3 时，Bi0/I−-BiOIO3/Bi2WO6 具有最佳的光催化活性。在优化反应条件下（催化剂用量 1.0 g/L，抗生素初始浓度 20 mg/L），土霉素 （OTC） 在可见光下反应 60 min 后降解效率达到 83.56 %，其准一级反应速率常数为 0.02431 min−1，分别是纯 Bi2WO6 和纯 BiOIO3 的 2.56 倍和 3.94 倍。表征结果表明，Bi0/I−-BiOIO3/Bi2WO6活性提高的主要原因是催化剂中异质结的形成、Bi0产生的表面等离子体共振（SPR）效应和I掺杂引入的杂质能级，共同促进了催化剂中光生电子-空穴对（e−-h+）的分离，增强了催化剂对可见光的吸收能力。通过高效液相色谱-质谱 （HPLC-MS） 分析反应过程中产生的中间体。提出了 Bi0/I--BiOIO3/Bi2WO6 降解 OTC 的两种可能途径。最后，基于 Tauc 曲线和 M-S 曲线的测试结果，提出了 Bi0/I−-BiOIO3/Bi2WO6 全固态 Z 型异质结的电子转移机制。



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