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2-(4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-基)丙烯酸酯的无催化剂反应：合成1,2-二氢喹啉和2,3-二氢吡咯
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2024-06-13 , DOI: 10.1039/d4cc02156h Tao Wang 1 , Zhongyue Lu 1 , Pengfei Li 1
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在温和条件下成功实现了 2-(4 H-苯并[ d ][1,3]恶嗪-4-基)丙烯酸酯的无催化剂成环。具体而言，2-(4 H-苯并[ d ][1,3]恶嗪-4-基)丙烯酸酯与硫叶立德的反应通常以高收率提供各种1,2-二氢喹啉。此外，2-(4 H-苯并[ d ][1,3]恶嗪-4-基)丙烯酸酯与α,β-不饱和亚胺的[3+2]-环化提供了广泛的多取代2,3-二氢吡咯效率高。
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