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通过还原环化和赛米那醇重排策略实现 (±)-Acetoxymarsupellone 和 (±)-Marsupellins A、B 和 D 的全合成
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2024-06-10 , DOI: 10.1021/acs.orglett.4c01572
Jiuzhou Yi 1 , Min He 1 , Yan Zhang 1 , Pengfei Yu 1 , Xingang Xie 1 , Huilin Li 1 , Xuegong She 1
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我们在此报告了三种 marsupellin 家族倍半萜类化合物（±）-乙酰氧基 marsupellin 和（±）-marsupellins B 和 D 的全合成，从我们已知的前体开始，经过 14-19 个步骤，使得 marsupellin A 也可以通过已知的程序从 marsupellin B 获得。通过钛介导的还原环化和半频那醇重排序列战略性地构建了具有挑战性的 C7 桥头堡全碳四元中心的关键三环框架。本研究提供了合成( ent- )longipinane型分子的通用方法。
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