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Preparation and Aldol Couplings of 3(2H)-Furanones: Stereoselective Synthesis of the C8-C22 Fragment of Tuscoron A
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.5 ) Pub Date : 2024-06-06 , DOI: 10.1002/ejoc.202400491 Michelle Fernandez Bieber 1 , Xin Gao 2 , Raphael Wagner 2 , Björn Holzapfel 2 , Pascal Tomczyk 3 , Dirk Menche 4
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.5 ) Pub Date : 2024-06-06 , DOI: 10.1002/ejoc.202400491 Michelle Fernandez Bieber 1 , Xin Gao 2 , Raphael Wagner 2 , Björn Holzapfel 2 , Pascal Tomczyk 3 , Dirk Menche 4
Affiliation
Various strategies for synthesis and stereroselective aldol coupling of furan-3(2H)-ones were evaluated that eventually enabled a highly stereroselective synthesis of the C8-C22 fragment of tuscoron A.
中文翻译：
3(2H)-呋喃酮的制备和羟醛偶联：Tuscoron A C8-C22 片段的立体选择性合成
对呋喃-3(2H)-酮的合成和立体选择性羟醛偶联的各种策略进行了评估，最终实现了 tuscoron A 的 C8-C22 片段的高度立体选择性合成。
更新日期：2024-06-06
中文翻译：
3(2H)-呋喃酮的制备和羟醛偶联：Tuscoron A C8-C22 片段的立体选择性合成
对呋喃-3(2H)-酮的合成和立体选择性羟醛偶联的各种策略进行了评估，最终实现了 tuscoron A 的 C8-C22 片段的高度立体选择性合成。
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