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KHMDS 介导的芳基乙腈开环/重建邻氨基苯甲醚：多取代 2-氨基喹啉 N-氧化物的合成
New Journal of Chemistry ( IF 2.7 ) Pub Date : 2024-04-24 , DOI: 10.1039/d4nj00311j
Ram Singh Jat 1 , Gautami Singh 1 , M. Bhanuchandra 1
New Journal of Chemistry ( IF 2.7 ) Pub Date : 2024-04-24 , DOI: 10.1039/d4nj00311j
Ram Singh Jat 1 , Gautami Singh 1 , M. Bhanuchandra 1
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已经报道了使用容易获得的起始材料邻氨基苯甲醚和芳基乙腈构建多取代的2-氨基喹啉N-氧化物的方便且原子经济的方案。 KHMDS 介导的过程可耐受各种保护基团 -OH、卤素基团和杂环。与C3-芳基邻氨基苯甲醚的开环/重构反应提供了密集芳烃取代的2-氨基喹啉N-氧化物，否则很难合成。总体而言，开环/重构反应涉及 C-O 键断裂以及 C-C 和 C-N 键形成事件。
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更新日期：2024-04-24
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