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噻唑并[4,5-b]吡啶合成的最新进展。第 1 部分：重点关注吡啶环化为噻唑环（微观评论）
Chemistry of Heterocyclic Compounds ( IF 1.4 ) Pub Date : 2024-04-11 , DOI: 10.1007/s10593-024-03289-0 Taras I. Chaban , Olena V. Klenina , Ihor H. Chaban , Maryan I. Lelyukh
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更新日期：2024-04-11
Chemistry of Heterocyclic Compounds ( IF 1.4 ) Pub Date : 2024-04-11 , DOI: 10.1007/s10593-024-03289-0 Taras I. Chaban , Olena V. Klenina , Ihor H. Chaban , Maryan I. Lelyukh
本微观综述系统化了新型噻唑并[4,5- b ]-吡啶合成方法的最新进展，并总结了它们所具有的药理作用。特别是，分析了噻唑并[4,5- b ]吡啶双环支架构建的现代合成技术，该技术从噻唑或噻唑烷衍生物开始，然后吡啶成环，从而产生目标稠合噻唑并[4,5- b ]吡啶。
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