设计、合成了一系列二十一种源自吲哚-3-乙酸的新型化合物，其结构包括1,3,4-噻二唑、硫醚和酰胺部分，并评估了它们对三种细菌的体外抗菌活性。菌株。生物测定结果表明，合成的化合物中，N -{5-[(2-氟苄基)硫基]-1,3,4-噻二唑-2-基}-3-(1 H-吲哚-3-基)-丙酰胺对丁香假单胞菌pv.具有最佳抑制率。猕猴桃和N- {5-[(4-氯苄基)硫基]-1,3,4-噻二唑-2-基}-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺对米黄单胞菌的抑制率最好光伏。oryzae和Xanthomonas axonopodis pv. citri，在所有情况下均优于杀菌剂噻二唑铜和双噻唑。

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