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荧光晶格中遥控活化剂对光致发光的邻位阳离子取代调节
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2013-08-16 , DOI: 10.1021/ja404510v Siao-Shan Wang, Wei-Ting Chen, Ye Li, Jing Wang, Hwo-Shuenn Sheu, Ru-Shi Liu
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2013-08-16 , DOI: 10.1021/ja404510v Siao-Shan Wang, Wei-Ting Chen, Ye Li, Jing Wang, Hwo-Shuenn Sheu, Ru-Shi Liu
由紫外线或蓝色发光二极管激发的具有优异固有特性的高效红色荧光粉是我们日常生活中重要的白光光源。基于氮化物的磷光体,例如 Sr2Si5N8:Eu(2+) 和 CaAlSiN3:Eu(2+),通常在光致发光中发生更多红移,并且比氧化物具有更好的热/化学稳定性。通常进行阳离子取代以优化光致发光和热猝灭行为。然而,在大多数情况下,其潜在机制尚不清楚。在这里,我们展示了相邻阳离子替换系统地控制 CaAlSiN3:Eu(2+) 晶格中的温度相关光致发光行为。Ca(2+) 位点的三价阳离子取代会降低高温环境中的光致发光,但当取代的阳离子变为单价时可实现更好的热稳定性。还观察到寿命衰减的相邻阳离子控制。提出了一种在选择性 Ca(2+) 位点引导 Eu(2+) 活化剂的远程控制效应,用于相邻阳离子取代,而组成的 Si(4+)/Al(3+) 比调整为 M(n+) 的化合价) (n = 1-3) 阳离子。在遥控效应中,当 M 为三价时,Eu(2+) 活化剂被氮化物阴离子包围,这些阴离子与 M(3+)-主导和 Si(4+)/Al(3+)-等效配位相邻,但移位当 M 为一价时,被包围的氮化物阴离子与 M(+)-主导和富硅配位相邻的位置。这种机制可以有效地调整光学特性,
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更新日期:2013-08-16
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