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利用醇作为后期功能化的可持续试剂:药物和仿生化合物的合成
Chemical Society Reviews ( IF 40.4 ) Pub Date : 2024-03-25 , DOI: 10.1039/d3cs00942d Sourajit Bera 1 , Lalit Mohan Kabadwal 1 , Debasis Banerjee 1
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醇无处不在,具有无与伦比的结构多样性,因此作为有机合成中的天然官能团具有广泛的应用。它在生物分子中非常普遍,为化学库的发展提供了有前途的机会。在过去的十年中,酒精作为一种环保化学品被广泛用于许多有机转化。在这篇综述中,我们共同讨论了2015年至2023年酒精在各种有机转化中的利用及其在药物中间体、药物衍生物和天然产物类分子中的应用。讨论的显着特征如下:(i) C–X 烷基化(X = C、N 或 O)的可持续方法,包括醇的O磷酸化,(ii) 使用甲醇作为甲基化试剂的新策略,(iii) 烯丙基化烯烃和炔烃的合成,包括烯丙基三氟甲基化,(iv) N-杂环、酮、砜和叶立德的烯基化,以合成药物分子,(v) 环化和环化成药物活性分子,以及 (vi) 醇的偶联与芳基卤化物或三氟甲磺酸酯、芳基氰化物和烯烃反应以获得药物样分子。我们通过多种方法总结了 100 多种药物的合成,其中酒精被用作潜在的偶联伙伴之一。此外,还记录了由 60 多种脂肪酸或类固醇基序组成的分子库,用于后期功能化,包括利用醇作为可再生资源的挑战和机遇。
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