细菌感染是住院的严重主要原因之一。本文介绍了一种基于聚合物胶束的新型双重药物递送纳米结构的开发，用于治疗金黄色葡萄球菌相关感染。纳米结构由封装在 F127 胶束 （FQ 胶束） 核心中的槲皮素 （QC） 组成，随后使用 3-二氮丙基三乙氧基硅烷 （APTES） 分子通过缩合反应进行壳交联。FQ 胶束头部基团与 APTES （FQA NPs） 的功能化促进了万古霉素 （Vanc） 药物的共价键，从而形成流体动力学尺寸为 133 nm 的 FQA-Vanc NPs。FQA-Vanc NPs 在 168 小时内显示 QC 和 Vanc 的释放时间延长。核壳结构分别在 96 h 和 48 h 内向 FQA-Vanc NPs 提供 Vanc 和 QC 的可持续释放。Vanc 和 QC 的共同给药不仅增强了 FQA-Vanc NPs 的抗菌性能，还诱导了时间和浓度依赖性的抗氧化活性。总体而言，Vanc 固定化 FQA NPs 以及抗菌和抗氧化活性可能为细菌感染治疗提供新的治疗平台。



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