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发现 3-羟甲基-氮杂环丁烷衍生物作为有效的聚合酶 θ 抑制剂
Bioorganic & Medicinal Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2024-03-06 , DOI: 10.1016/j.bmc.2024.117662 Yazhou Wang 1 , Chao Wang 1 , Jinxin Liu 1 , Deheng Sun 1 , Fanye Meng 1 , Man Zhang 1 , Alex Aliper 2 , Feng Ren 1 , Alex Zhavoronkov 3 , Xiao Ding 1
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低保真度 DNA 聚合酶 Theta (Pol) 的抑制正在成为 BRCA 缺陷肿瘤中一种有吸引力的合成致死抗肿瘤策略。在这里，我们报告了人工智能开发的 3-羟甲基-氮杂环丁烷衍生物，作为一类具有中心支架环的新型 Pol 抑制剂。基于结构的药物设计首先确定为先导化合物，并进一步优化为更有效的衍生物，代谢稳定的氘化化合物在 DNA 修复受损的细胞中表现出显着的抗增殖特性，并表现出良好的药代动力学，表明 3-羟甲基-氮杂环丁烷是吡咯烷-3-醇的有效生物等排体，并强调人工智能在药物化学中精确分子修饰的潜力。
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