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Asperustins A–J：来自 Aspergillus ustus NRRL 5856 的具有免疫抑制和细胞毒性活性的 Austocystins
Journal of Natural Products ( IF 3.3 ) Pub Date : 2024-03-05 , DOI: 10.1021/acs.jnatprod.3c01243 Jin-Ling Chang 1 , Yu-Tian Gan 1, 2 , Yin-Hui Zhou 1 , Xiao-Gang Peng 1 , Zuo-Ye Xie 1 , Xianggao Meng 3 , Shu-Ming Li 4 , Han-Li Ruan 1
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通过生物活性引导的分级分离，从Aspergillus ustus NRRL 5856 培养物中分离出 10 种新的 ( 1 – 10 ) 和 9 种已知的 ( 11 – 19 ) 奥斯托囊素，以及四种已知的蒽醌 ( 20 – 23 )。通过光谱数据分析、X射线晶体学研究、改进的Mosher方法、[Rh 2 (OCOCF3) 4 ]诱导ECD光谱分析以及实验ECD光谱与类似化合物的比较，阐明了新化合物的结构。类似物。化合物1 – 8代表带有 C-4' 氧化取代的 austocystins 的第一个例子。通过单晶 X 射线衍射并考虑其生物合成来源，确定了 1''-羟基奥氏囊素 D ( 11 ) 的绝对构型。化合物5、9和11对ConA诱导的T细胞的增殖表现出显着的抑制作用， IC 50值分别为1.1、1.0和0.93μM。此外，这些化合物以剂量依赖性方式抑制IL-6的表达。化合物10 – 12和14对 MCF-7 显示出明显的细胞毒性，IC 50值分别为 3.9、1.3、0.46 和 2.3 μM。
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