当前位置：
X-MOL 学术
›
Mater. Horiz.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
霍尔烷系统中一维室温铁磁性的自旋度操纵
Materials Horizons ( IF 12.2 ) Pub Date : 2024-03-07 , DOI: 10.1039/d4mh00134f
Pengfei Tan 1 , Chuanhui Zhu 1 , Xiaosheng Ni 2 , Han-Qing Wu 2 , Shuang Zhao 1 , Tao Xia 1 , Jinjin Yang 1 , Tao Han 1 , Mei-Huan Zhao 1 , Yifeng Han 1 , Yuanhua Xia 3 , Zheng Deng 4 , Muwei Wu 2 , Dao-Xin Yao 2 , Man-Rong Li 1, 5
Affiliation
|
晶格几何、拓扑行为和电荷自由度之间复杂的相关性在确定量子磁系统的物理和化学性质方面起着关键作用。在此，我们研究了引入不寻常的氧化态作为调制著名的S = 1 Haldane系统镍酸盐Y 2 BaNiO 5 (YBNO)中磁性基态的替代途径。 YBNO 被拓扑还原以将 d 9 -Ni + ( S = 1/2) 纳入一维 Haldane 链系统中。 Ni +的随机分布首次导致转变温度远高于室温的一维铁磁相的出现。理论计算表明，随着氧空位的存在，反铁磁相互作用可以演变成铁磁相互作用，从而促进一维镍链内铁磁有序的形成。镍基霍尔丹系统中异常的电子不稳定性可能为量子相互作用的非常规物理和化学性质提供新的可能性。
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号