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链霉亲和素和抗体结合丝状病毒样颗粒的易位途径依赖性装配
Small ( IF 13.0 ) Pub Date : 2016-10-20 , DOI: 10.1002/smll.201601693
Eun Joong Kim 1 , Chang Su Jeon 2 , Inseong Hwang 1 , Taek Dong Chung 1, 3
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与耐受良好的p3融合相比,发现融合到次要衣壳p7和主要衣壳p8的快速折叠蛋白的展示以及融合到p7的生物素受体肽(AP)的体内生物素化效果不佳使用丝状噬菌体。在这里,为了克服这些限制,研究了易位途径,琥珀色突变以及噬菌体和噬菌粒展示系统对抗体结合结构域的p7和p8展示的影响,同时比较了与p7或p3融合的AP的体内生物素化水平。有趣的是,AP的体内生物素化仅在p3融合中发生,而与p7和p8融合的快速折叠抗体结合支架最好通过双精氨酸易位途径在TG1细胞中展示。野生型p8的表达水平越低,来宾蛋白的大小越小,与重组p8融合的Z结构域的展示效果更好。可以将体内生物素化的多功能丝状病毒样颗粒垂直固定在抗生蛋白链菌素(SAV)包被的微球上,使其类似于细胞微绒毛样结构,据报道,由于柔性表面积显着扩大,它们可以增强蛋白质间的相互作用。



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更新日期:2016-10-20
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