谷胱甘肽触发的从树枝状聚合物包封的金纳米颗粒中“关-开”释放抗癌药物,Journal of the American Chemical Society

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谷胱甘肽触发的从树枝状聚合物包封的金纳米颗粒中“关-开”释放抗癌药物
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2013-06-21 , DOI: 10.1021/ja402903h
Xinyu Wang ₁ , Xiaopan Cai ₂ , Jingjing Hu ₃ , Naimin Shao ₁ , Fei Wang ₁ , Qiang Zhang ₁ , Jianru Xiao ₂ , Yiyun Cheng ₁

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可以稳定加载抗癌药物并响应特定触发因素（如谷胱甘肽）释放它们的聚合物纳米粒子在癌症治疗中引起了极大的兴趣。在本研究中，合成了树枝状大分子包裹的金纳米粒子 (DEGNPs) 并用作硫醇化抗癌药物的载体。在硫醇还原剂（如谷胱甘肽和二硫苏糖醇）存在下，DEGNPs 中装载的含硫醇药物（如卡托普利和 6-巯基嘌呤）显示出“关-开”释放行为。与游离抗癌化合物相比，负载在纳米颗粒中的硫醇化阿霉素和顺铂显示出大大降低的细胞毒性。可通过提高细胞内谷胱甘肽的含量来增强载药 DEGNPs 的毒性。流式细胞术和共聚焦激光扫描显微镜研究进一步证实了癌细胞内硫醇化阿霉素的谷胱甘肽触发释放。此外，DEGNPs 在几种细胞系上表现出优异的生物相容性。这项研究为树枝状聚合物和树枝状聚合物包裹的纳米粒子的生物医学应用提供了新的见解。

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更新日期：2013-06-21

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