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依曲莫德:一种用于治疗溃疡性结肠炎的鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂
Annals of Pharmacotherapy ( IF 2.3 ) Pub Date : 2024-01-23 , DOI: 10.1177/10600280231225770 David Choi 1 , Michelle Becker 2 , Marina Ivanov 3 , Shubha Bhat 4
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目的: 回顾依曲莫德治疗溃疡性结肠炎 (UC) 的药理学和临床特征。数据来源: 从建库到 2023 年 11 月,使用关键词 etrasimod、ulcerative colitis和 sphingosine-1-phosphate receptor modulator 进行了 PubMed 检索。信息也来自已发表的摘要和包装说明书。研究选择和资料提取: 回顾了 2 期和 3 期研究以及关于 etrasimod 药理学和临床特征的相关文献。数据综合: 根据 ELEVATE,2 项 3 期研究,与安慰剂相比,etrasimod 在诱导和维持阶段实现临床缓解的中度至重度活动性 UC 患者比例更高。此外,与安慰剂相比,依曲莫德组达到临床反应、内窥镜改善-组织学缓解、无皮质类固醇缓解和内窥镜改善等次要终点的患者比例更高。常见的不良事件包括贫血和头痛。与现有药物相比,与患者护理和临床实践的相关性:Etrasimod 现在是第二个被批准用于 UC 的口服鞘氨醇-1-磷酸调节剂,为患者提供了额外的治疗选择。这种治疗的有效率与其他 UC 药物选择一致。与其他鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂类似,在基线和治疗期间需要进行各种评估,以确保安全和适当使用。结论: Etrasimod 是 UC 治疗武器库中的另一种可能性,为患者提供了更多的口服用药选择。在治疗开始之前,建议进行与安全性、药物相互作用和药物基因组学因素相关的几项评估。
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