当前位置:
X-MOL 学术
›
Mol. Biol. Rep.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
探索 EphA2 受体信号通路的潜力:癌症治疗的全面综述
Molecular Biology Reports ( IF 2.6 ) Pub Date : 2024-02-23 , DOI: 10.1007/s11033-024-09298-8
Mohd Nehal 1 , Jahanarah Khatoon 1 , Salman Akhtar 2 , Mohammad Kalim Ahmad Khan 2
Affiliation
|
由肝配蛋白 A 型受体 2 (EphA2) 基因编码的蛋白质是受体酪氨酸激酶家族 (RTK) 的肝配蛋白受体亚家族的成员。Eph 受体在各种生物过程中起着重要作用,尤其是癌症进展、发展和发病机制。据观察,它们可以调节癌细胞的生长、迁移、侵袭、肿瘤发展、侵袭性、血管生成和转移。为了靶向 EphA2 活性,各种分子、遗传、生化和药理学策略已在实验室培养物和动物模型中进行了广泛测试。值得注意的是,最初设计用于靶向激酶家族的药物(如达沙替尼)已显示出靶向 EphA2 活性的额外能力。此外,在体外实验中,一种名为 EA5 的新型单克隆抗体已成为一种很有前途的选择,可以抵消 EphA2 过表达的影响并恢复 EphA2 转染的 MCF-7 细胞中他莫昔芬的敏感性。该抗体模拟肝配蛋白 A 与 EphA2 的结合。这些方法为抑制 EphA2 活性提供了潜在途径,这可能会显着减缓乳腺癌进展并恢复对某些药物的敏感性。这篇综述文章全面涵盖了 EphA2 参与多种恶性肿瘤,包括卵巢、结直肠、乳腺癌、肺、神经胶质瘤和黑色素瘤。此外,我们讨论了 EphA2 的结构、Eph-Ephrin 信号通路、各种 EphA2 抑制剂以及 EphA2 降解的机制。本文广泛概述了 EphA2 在不同类型癌症中的重要作用,并概述了靶向 EphA2 的潜在治疗方法,阐明了使其成为癌症治疗有吸引力的靶点的潜在分子机制。

"点击查看英文标题和摘要"