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DNA 提取方法的选择会影响粪便微生物组的恢复和随后的表型关联分析

Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2024-02-16 , DOI: 10.1038/s41598-024-54353-w
Asier Fernández-Pato 1 , Trishla Sinha 1 , Ranko Gacesa 1, 2 , Sergio Andreu-Sánchez 1, 3 , Milla F Brandao Gois 1 , Jody Gelderloos-Arends 1 , Dianne B H Jansen 2 , Marloes Kruk 1 , Martin Jaeger 4 , Leo A B Joosten 4, 5 , Mihai G Netea 4, 6 , Rinse K Weersma 2 , Cisca Wijmenga 1 , Hermie J M Harmsen 7 , Jingyuan Fu 1, 3 , Alexandra Zhernakova 1 , Alexander Kurilshikov 1
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从粪便样本中提取 DNA 的方法缺乏标准化,是微生物组研究领域实验变异的主要来源。在本研究中,我们旨在比较通过应用两种市售 DNA 提取试剂盒获得的宏基因组图谱和微生物组-表型关联:AllPrep DNA/RNA 迷你试剂盒 (APK) 和 QIAamp Fast DNA Stool 迷你试剂盒 (FSK)。使用来自两个独立群体(Lifelines-DEEP(LLD,n = 292)和 500 功能基因组项目(500FG,n = 453))的 745 配对粪便样本的宏基因组测序数据,我们证实了 DNA 产量和回收率的显着差异。不同方案之间的微生物群落,APK 方法可产生更高的 DNA 浓度和微生物多样性。此外,我们观察到 APK 和 FSK 方案之间在物种水平上细菌相对丰度存在巨大差异,两个队列中方案之间超过 75% 的物种丰度存在差异。具体来说,与标准模拟群落的比较表明,APK 方法在恢复微生物相对丰度方面提供了更高的准确性,而 FSK 方案中缺少珠击步骤,导致革兰氏阳性菌代表性不足。恢复的微生物组成的异质性导致与人体测量和生活方式表型的关联存在显着差异。这项研究的结果进一步证实了 DNA 提取方法的选择会影响人类肠道微生物群的宏基因组谱,并强调了协调微生物组研究方案的重要性。





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更新日期:2024-02-16
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