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脂质三酰基神经酰胺促进生发中心 B 细胞反应和抗病毒免疫
Science ( IF 44.7 ) Pub Date : 2024-02-15 , DOI: 10.1126/science.adg0564 Pankaj Sharma 1 , Xiaolong Zhang 1 , Kevin Ly 1 , Yuxiang Zhang 2 , Yu Hu 1 , Adam Yongxin Ye 2 , Jianqiao Hu 2 , Ji Hyung Kim 1 , Mumeng Lou 1 , Chong Wang 2 , Quinton Celuzza 2 , Yuji Kondo 3 , Keiko Furukawa 4 , David R. Bundle 5 , Koichi Furukawa 4 , Frederick W. Alt 2 , Florian Winau 1
Science ( IF 44.7 ) Pub Date : 2024-02-15 , DOI: 10.1126/science.adg0564 Pankaj Sharma 1 , Xiaolong Zhang 1 , Kevin Ly 1 , Yuxiang Zhang 2 , Yu Hu 1 , Adam Yongxin Ye 2 , Jianqiao Hu 2 , Ji Hyung Kim 1 , Mumeng Lou 1 , Chong Wang 2 , Quinton Celuzza 2 , Yuji Kondo 3 , Keiko Furukawa 4 , David R. Bundle 5 , Koichi Furukawa 4 , Frederick W. Alt 2 , Florian Winau 1
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流感病毒由于抗原快速进化而逃避免疫，这需要允许广泛保护性抗体反应的疫苗接种策略。我们发现生发中心 (GC) B 细胞上表达的脂质三酰神经酰胺 (Gb3) 对于高亲和力抗体的产生至关重要。从机制上讲，Gb3 结合 CD19 并将其与其伴侣 CD81 分离，从而允许 CD19 易位至 B 细胞受体复合物以触发信号传导。此外，Gb3 调节主要组织相容性复合物 II 类表达，以增加与次优势表位反应的滤泡辅助 T 细胞和 GC B 细胞的多样性。在流感感染中，无论是内源性还是外源性，Gb3 的升高都会促进广泛的反应性抗体反应和交叉保护。这些数据表明，Gb3 决定了 B 细胞免疫的亲和力和广度，并且具有作为疫苗佐剂的潜力。
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更新日期：2024-02-15
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