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2-巯基苯并咪唑衍生物的合成及其活性研究进展
Journal of Drug Delivery and Therapeutics Pub Date : 2022-01-26 , DOI: 10.22270/jddt.v12i1.5166 Poonam Devi , Mohammad Shahnaz , D.N. Prasad
Journal of Drug Delivery and Therapeutics Pub Date : 2022-01-26 , DOI: 10.22270/jddt.v12i1.5166 Poonam Devi , Mohammad Shahnaz , D.N. Prasad
新型系列2-(1H-苯并咪唑-2-基硫基)-N-(4-氧代-2-苯基-噻唑烷-3基)各种醛和2-乙酰胺已用于合成-乙酰胺5a–j(5-苯基) -[1,3,4]-恶二唑-2-基甲基硫基)-1H-苯并咪唑 6a–j 衍生自各种苯甲酸。在体外测试了这些化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和粪肠球菌、革兰氏阴性菌肺炎克雷伯菌和大肠杆菌的抗菌活性,以及对烟曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性。使用生物测定法研究丰年虾的体外细胞毒性特性。根据结果,化合物5b、5d、5g、5i、6b、6e、6f和6i对一组微生物表现出优异的活性。发现5b、5g、5i、6b、6f、6h和6i具有良好的细胞毒活性。使用元素、IR、1H-NMR、13C-NMR 和 MS 来表征所有新合成的化合物。关键词:抗菌、抗真菌、4-噻唑烷酮、1,3,4-恶二唑、细胞毒性。
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更新日期:2022-01-26
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