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氧化物键合的核黄素衍生物的质子耦合电子转移还原醌
The Journal of Physical Chemistry C ( IF 3.3 ) Pub Date : 2016-10-18 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b08176
Na Song 1 , Christopher J. Dares 1 , Matthew V. Sheridan 1 , Thomas J. Meyer 1
The Journal of Physical Chemistry C ( IF 3.3 ) Pub Date : 2016-10-18 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b08176
Na Song 1 , Christopher J. Dares 1 , Matthew V. Sheridan 1 , Thomas J. Meyer 1
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已经在酸性条件下在1：1 CH 3 CN / H 2 O（V：V）中在平面FTO和纳米ITO电极上研究了表面结合的磷酸黄素黄素衍生物（黄素单核苷酸，FMN）的氧化还原特性。在FTO上，可逆2e – / 2H +将FTO | -FMN还原为FTO | -FMNH 2时，pH和扫描速率的依赖性取决于2e – / 2H +表面结合对。四甲基苯醌（Me 4 Q）的添加导致对苯二酚的快速电催化还原，途径是醌的一级反应和酸的一级反应，k H =（2.6±0.2）×10 6M –1 s –1。醌的电催化还原也发生在衍生化的高表面积纳米ITO电极上，这证明了竞争性的速率限制了醌扩散到中孔纳米结构中。
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更新日期：2016-10-18
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