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释放 5-羟基-2(5H)-呋喃酮作为生物基四碳化学品平台的潜力
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2024-02-02 , DOI: 10.1021/acscatal.3c04872 Yayati Naresh Palai 1 , Atsushi Fukuoka 1 , Abhijit Shrotri 1
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2024-02-02 , DOI: 10.1021/acscatal.3c04872 Yayati Naresh Palai 1 , Atsushi Fukuoka 1 , Abhijit Shrotri 1
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具有四碳结构的工业化学品，包括马来酸、1,4-丁二醇、γ-丁内酯和吡咯烷酮，均源自石油。由于生物质原料中 C4 糖的稀缺，从生物质催化合成这些 C4 化学品具有挑战性。我们证明，通过生物质衍生的糠醛催化氧化产生的 5-羟基-2(5H)-呋喃酮 (5H5F) 是多种含氧和含氮 C4 化学品的通用平台。在我们的研究中，使用 TS-1 催化剂，通过室温氧化糠醛，合成了 5H5F，收率达到 92%。作为一种平台化学品，5H5F 的温和反应性归因于附着在羟基上的亲电子碳，使其能够使用碳负载的贵金属催化剂进行氧化、还原和还原氨解。 5H5F在温和条件下可得到马来酸（93%）、γ-丁内酯（93%）、1,4-丁二醇（60%）、四氢呋喃（64%）和2-吡咯烷酮（67%）等工业C4化学品（100–150°C）。我们预计 5H5F 将被采用作为 C4 化学品的平台，因为它易于合成并使用非均相催化剂选择性转化为多种化学品。
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更新日期：2024-02-02
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