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超薄 V2O5 纳米片中的多个阳离子纳米限制实现了高性能锌离子电池的超快离子扩散动力学

Advanced Materials ( IF 27.4 ) Pub Date : 2024-01-29 , DOI: 10.1002/adma.202312982
Yang Liu 1 , Chengjie Lu 1 , Yunting Yang 1 , Wenshu Chen 1 , Fei Ye 1 , Hongliang Dong 2 , Yuping Wu 3 , Renzhi Ma 4 , Linfeng Hu 1
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层状氧化物阴极中阳离子的纳米限制是实现先进锌离子存储性能的重要方法。然而,迄今为止,这种纳米限制的传统水热/溶剂热路线受到其不可控的相结构和同时多个阳离子共限制的困难的限制。在此,这项工作报告了使用各种单一阳离子(包括 Na + 、K + 、Mg 2+ 、Ca 2+ 、Zn 2+ 、Al 3+ 、NH 4 + )的超薄 V 2 O 5纳米片的一般超分子自组装,以及多种阳离子(NH 4 + + Na + 、NH 4 + + Na + + Ca 2+ 、NH 4 + + Na + + Ca 2+ +Mg 2+ )。单一阳离子限制导致比容量和锌离子扩散动力学显着增加,而多重阳离子限制通过多重阳离子协同支柱效应产生优异的结构和循环稳定性。该组件系列中锌离子的优化扩散系数(7.5 × 10 -8 cm 2 s -1 )超过了迄今为止报道的大多数基于V的阴极。这项工作开发了一种新颖的多阳离子纳米限制策略,用于水系电池的高性能阴极。它还通过通用的超分子组装途径提供了对锌离子扩散动力学的客体阳离子调节的新见解。




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更新日期:2024-01-29
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