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与无机和有机氮源兼容的双不对称还原胺化反应的铱催化体系
Angewandte Chemie Pub Date : 2021-10-26 , DOI: 10.1002/ange.202112671 Zhaofeng Gao 1 , Jingwen Liu 1 , Haizhou Huang 1 , Huiling Geng 1 , Mingxin Chang 1
摘要 不对称还原胺化（ARA）是合成手性胺最有前途的方法之一。在此，我们报告了我们将两个 ARA 反应合并为一步转化的努力。在铱和位阻亚磷酰胺形成的络合物的催化下，容易获得且廉价的芳香酮首先与乙酸铵进行第一次ARA反应，得到伯胺，伯胺作为第二次ARA的胺源，最后提供对映体纯C 2 ‐对称仲胺产物。所开发的工艺能够在同一反应系统中连续偶联无机和有机氮源与酮。布朗斯台德酸添加剂在此过程中发挥多重作用：它加速亚胺中间体的形成，最大限度地减少含氮物质对铱催化剂的抑制作用，并减少伯胺副产物。
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更新日期：2021-10-26
Angewandte Chemie Pub Date : 2021-10-26 , DOI: 10.1002/ange.202112671 Zhaofeng Gao 1 , Jingwen Liu 1 , Haizhou Huang 1 , Huiling Geng 1 , Mingxin Chang 1
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