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结核病感染谱中差异识别 T 细胞表位的鉴定
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2024-01-26 , DOI: 10.1038/s41467-024-45058-9 Sudhasini Panda 1 , Jeffrey Morgan 1 , Catherine Cheng 1 , Mayuko Saito 2 , Robert H Gilman 3, 4 , Nelly Ciobanu 5 , Valeriu Crudu 5 , Donald G Catanzaro 6 , Antonino Catanzaro 7 , Timothy Rodwell 7 , Judy S B Perera 8 , Teshan Chathuranga 8 , Bandu Gunasena 9 , Aruna D DeSilva 1, 8 , Bjoern Peters 1, 7 , Alessandro Sette 1, 7 , Cecilia S Lindestam Arlehamn 1
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对于哪些结核分枝杆菌( Mtb)抗原可以在感染的不同阶段触发不同的 T 细胞反应,目前尚不完全了解。在这里,对 21 名正在接受活动性结核病 (ATB) 治疗的患者的 20,610 个Mtb衍生肽进行了全蛋白质组筛选,揭示了针对 137 个独特表位的 IFNγ 特异性 T 细胞反应。其中,16% 被两个或多个参与者识别,并且主要源自细胞壁和细胞突抗原。 ATB 参与者和干扰素-γ 释放测定 (IGRA +/-) 个体之间对抗原(包括结核疫苗候选抗原)的识别存在差异。我们开发了一个 ATB 特异性肽库 (ATB116),由 ATB 参与者独家识别的表位组成。该池可以区分肺部 ATB 患者和来自不同地理位置的 IGRA+/- 个体,敏感性超过 60%,特异性超过 80%。这种 T 细胞反应性的蛋白质组范围筛选确定了感染阶段特异性表位和抗原,可用于诊断和测量Mtb特异性免疫反应。
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