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儿童鞍区畸胎瘤——病例报告及文献复习

Child's Nervous System ( IF 1.3 ) Pub Date : 2024-01-26 , DOI: 10.1007/s00381-024-06296-w
Katja Kürner 1 , Ladina Greuter 1 , Michel Roethlisberger 1, 2 , Yves Brand 2, 3 , Stephan Frank 4 , Raphael Guzman 1, 2, 5 , Jehuda Soleman 1, 2, 5
Affiliation  

 背景


颅内畸胎瘤是一种罕见的肿瘤,主要发生在儿童时期。特征性症状取决于部位,但主要是脑积水、视力障碍、垂体功能低下和尿崩症。由于畸胎瘤和颅咽管瘤等其他病变具有相似的放射学特征,因此初步诊断可能具有挑战性。如果可行且预后良好,建议进行肉眼全切除。

 案例描述


一名 10 岁女孩新诊断出生长迟缓、疲劳、头痛和双侧偏盲。进一步的实验室分析证实了中枢性甲状腺功能减退症和皮质醇增多症。头颅磁共振成像显示鞍区和鞍上室有囊性占位性病变,视交叉受压,无脑积水,怀疑颅咽管瘤。随后,进行了鼻内镜经蝶入路近全肿瘤切除术并减压视交叉。术后恢复期间,患者出现一过性尿崩症,双侧偏盲未见改变。患者病情稳定即可出院,但需要补充多种垂体激素缺乏症的激素。令人惊讶的是,组织病理学显示明显的皮肤区域形成了毛发和鳞状上皮,与成熟的畸胎瘤相容。

 结论


我们介绍了一个极其罕见的源自垂体的小儿鞍区畸胎瘤病例,并回顾了重点关注其表现和治疗变化的文献。由于影像学表现相似,鞍区畸胎瘤经常被误认为是颅咽管瘤。然而,治疗这两种病理的主要目标是对视神经等周围结构进行减压,如果适用的话,解决脑积水,同时避免对垂体柄尤其是下丘脑结构的损害。如果可行,手术的目标应该是大体完全切除。





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更新日期:2024-01-26
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