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HIV-1 gag p6：治疗干预的有前途的靶点
Retrovirology ( IF 2.7 ) Pub Date : 2024-01-23 , DOI: 10.1186/s12977-024-00633-2
Xiaowei Chen 1, 2 , Xiao Wang 1
Affiliation
人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1） 中 Gag 前体 （Gag p6） 的 p6 结构域在病毒生命周期中起着多功能作用。它利用转运所需的内体分选复合物 （ESCRT） 系统，通过与 ESCRT-I 成分肿瘤易感基因 101 （TSG101） 和 ALG-2 相互作用蛋白 X （ALIX） 的相互作用，促进病毒出芽和从质膜释放。此外，Gag p6 通过一系列翻译后修饰（如 SUMOylation、泛素化和磷酸化）促进病毒复制。此外，Gag p6 还介导辅助蛋白 Vpr 掺入病毒粒子，从而促进 Vpr 诱导的病毒复制。然而，较少关注 Gag p6 作为治疗干预。本文重点介绍 Gag p6 在病毒复制、宿主细胞和发病机制中的结构和多种功能。此外，还讨论了在研究 Gag p6 的结构及其与伴侣的相互作用方面的一些挑战。因此，它得出结论，Gag p6 代表了抗逆转录病毒药物开发的一个有吸引力的靶标，预计开发 p6 靶向抗逆转录病毒药物的努力将在未来几年内显着增长。
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