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基于核酸的 LYTAC Plus 平台可同时介导疾病驱动的蛋白质下调

Advanced Science ( IF 14.3 ) Pub Date : 2024-01-22 , DOI: 10.1002/advs.202306248
Yangyang Huang 1 , Xujiao Zhou 2 , Yirou Zhang 2 , Miao Xie 1 , Fujun Wang 1 , Jingcan Qin 3 , Han Ye 2 , Hong Zhang 2, 4 , Chuan Zhang 1 , Jiaxu Hong 2, 5
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蛋白质降解技术,例如蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)和溶酶体靶向嵌合体(LYTAC),已成为治疗疾病的有前途的治疗策略。然而,当前蛋白质降解方法的功效仍需要提高,以解决疾病背后的复杂机制。在此,提出了通过核酸自组装设计的LYTAC Plus水凝胶,它将基因沉默基序整合到LYTAC构建体中以增强其治疗潜力。作为一项概念验证研究,将血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 结合肽和 6 磷酸甘露糖 (M6P) 部分引入自组装核酸水凝胶中,使其具有 LYTAC 功能。然后使用小干扰 RNA (siRNA) 靶向血管生成素-2 (ANG-2) 基因作为水凝胶形成的交联剂,从而赋予最终的 LYTAC Plus 水凝胶基因沉默能力。 LYTAC Plus 水凝胶具有双重功能,在体外和体内同时降低 VEGFR-2 和 ANG-2 水平,以及改善小鼠模型中新生血管性年龄相关性黄斑变性的治疗效果。作为通用材料平台,LYTAC Plus水凝胶可能具有治疗各种疾病的巨大潜力,值得进一步研究。




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更新日期:2024-01-22
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