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肿瘤靶向多重代谢调节可增强化学动力学疗法的抗肿瘤功效
Small ( IF 13.0 ) Pub Date : 2024-01-17 , DOI: 10.1002/smll.202310248 Fan Gao 1 , Jian-Hui Dong 1 , Chun Xue 1 , Xin-Xin Lu 1 , Yu Cai 2 , Zi-Yang Tang 3 , Chang-Jin Ou 1
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事实证明，干扰肿瘤内代谢过程可以有效地提高不同抗肿瘤治疗的敏感性。在这里，制备了负载自噬抑制剂（氯喹，CQ）和葡萄糖氧化酶（GOX）的肿瘤靶向催化纳米平台（CQ@MIL-GOX@PB），以干扰肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的代谢，进而实现有效的抗肿瘤化学动力学治疗（CDT）。一旦CQ@MIL-GOX@PB在外部生物素的引导下聚集在肿瘤部位，就会在肿瘤细胞的酸性溶酶体中释放Fe离子和CQ，后者可以通过阻断自噬依赖性来增敏Fe离子参与的抗肿瘤CDT。细胞修复。同时，GOX成分会消耗葡萄糖，不仅产生大量H 2 O 2用于CDT，而且通过减少能量代谢再次减缓肿瘤修复过程。更重要的是，CQ的释放还可以驱动TAMs的NO合成代谢，进一步使CDT敏化。这种多重代谢调节策略被证明可以显着提高传统CDT纳米药物的抗肿瘤效果，并可能为克服不同抗肿瘤治疗的瓶颈提供新的思路。
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