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通过调节 Zn-双三唑-吡嗪/吡啶单元与多种安德森型多金属氧酸盐之间的键合相互作用，提高电容性能和电催化还原活性
Dalton Transactions ( IF 3.5 ) Pub Date : 2024-01-18 , DOI: 10.1039/d3dt04195f
Ju-Ju Liang 1 , Yu-Chun Lin 1 , Zhi-Han Chang 1 , Xiuli Wang 1
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通过在多金属氧酸盐（POM）中引入金属有机单元（MOU）可以有效提高电化学性能。然而，在分子水平上调节POM和MOU之间的键合强度以提高电化学性能是一项具有挑战性的任务。三种新型POM基金属有机配合物（MOC），即H{Zn 2 (Hpytty) 2 (H 2 O) 8 [CrMo 6 (OH) 6 O 18 ]}·2H 2 O ( 1 )、H{Zn 2 (Hpyttz) 2 (H 2 O) 6 [CrMo 6 (OH) 6 O 18 ]}·8H 2 O ( 2 )、{(μ 2 -OH) 2 Zn 6 (pyttz) 2 (H 2 O) 10 [TeMo 6 O 24 ]}·2H 2 O ( 3 ) (H 2 pytty = 3-(吡嗪-2-基)-5-(1 H -1,2,4-三唑-3-基)-1 ,2,4-三唑基，H 2 pyttz = 3-(吡啶-2-基)-5-(1 H -1,2,4-三唑-3-基)-1,2,4-三唑基)，为获得。 单晶X射线衍射表明，Zn-双三唑-吡嗪/吡啶单元与多种Anderson型POM之间的键合强度（从氢键到配位键）从配合物1到3逐渐增强。用配合物3 ( 3 -GCE) 修饰的玻碳电极具有最高的比电容，在1 A g -1时为930 F g -1 。此外，用配合物1-3修饰的碳糊电极（ 1-3 -CPE）用作电化学传感器来检测Cr（ VI ）离子，其检测限远低于世界卫生组织（WHO）饮用水中的最高水平。
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