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FeCl3/KI 催化串联氧化环化可切换全合成洛托宁 A、B 及其衍生物
Advanced Synthesis & Catalysis ( IF 4.4 ) Pub Date : 2024-01-12 , DOI: 10.1002/adsc.202301322
Ying-Chun Song 1 , Ming-Xuan Wang 1 , Yun-Ying Yi 1 , Yu-Ting Liu 1 , Wen-Xin Zhang 1 , Zi-Yue Wang 1 , Yuan-Yuan Sun 1 , Anxin Wu 2 , Yan-ping Zhu 3
Advanced Synthesis & Catalysis ( IF 4.4 ) Pub Date : 2024-01-12 , DOI: 10.1002/adsc.202301322
Ying-Chun Song 1 , Ming-Xuan Wang 1 , Yun-Ying Yi 1 , Yu-Ting Liu 1 , Wen-Xin Zhang 1 , Zi-Yue Wang 1 , Yuan-Yuan Sun 1 , Anxin Wu 2 , Yan-ping Zhu 3
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开发了利用协同 FeCl<sub>3</sub>/KI 催化氧化环化合成洛豆素 A、B 及其类似物的全合成策略。该方案在温和条件下利用廉价且广泛使用的N-炔丙基2-甲基喹唑啉酮和芳胺，具有较宽的底物范围和较高的原子经济性。不同的天然产物（洛豆素 A、B 和衍生物）可以通过独特的可切换方法合成。从洛调色素B到洛调色素E的进一步转化以及天然产物的结构修饰证明了该方法的潜在应用。此外，还可以用所报道的方案修改喜树碱以提供羟基取代的产物。
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更新日期：2024-01-12
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