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Pestanoid A，一种来自海洋中光带海绵相关真菌 Pestalotiopsis sp. 的重排 Pimarane 二萜类破骨细胞生成抑制剂。 NBUF145
Journal of Natural Products ( IF 3.3 ) Pub Date : 2024-01-09 , DOI: 10.1021/acs.jnatprod.3c00892 Tingting Wang 1 , Yunping Feng 1 , Jian Huang 2 , Sitong Wu 3 , Kun Hu 4 , Jiabin Wu 1 , C Benjamin Naman 5 , Hong Wang 3 , Wenhan Lin 2 , Shan He 1, 2
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从多盘拟盘菌中发现了一种新型重排的螺环二萜类化合物，Pestanoid A ( 1 ) 和两种已报道的分子，结节孢子酮 A ( 2 ) 和 B ( 3 )。 NBUF145 真菌与 62 m 深的中光（“暮光”）区 Chalinidae 海绵相关。通过光谱测定、光谱学、量子化学计算和X射线晶体学鉴定了1-3的结构。化合物1和2在体外抑制骨髓单核细胞破骨细胞生成，IC 50值分别为4.2±0.2μM和3.0±0.4μM，没有观察到细胞毒性。 1和2均通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPK 的磷酸化和 NF-κB 核转位来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号传导的受体激活剂。
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