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CRISPR-Cas9 技术原理:基因组编辑的进步和药物输送的新兴趋势
Journal of Drug Delivery Science and Technology ( IF 4.5 ) Pub Date : 2024-01-06 , DOI: 10.1016/j.jddst.2024.105338 Alaa A.A. Aljabali , Mohamed El-Tanani , Murtaza M. Tambuwala
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更新日期:2024-01-06
Journal of Drug Delivery Science and Technology ( IF 4.5 ) Pub Date : 2024-01-06 , DOI: 10.1016/j.jddst.2024.105338 Alaa A.A. Aljabali , Mohamed El-Tanani , Murtaza M. Tambuwala
CRISPR-Cas9技术的快速发展引发了基因组编辑领域的深刻变革,对健康、农业和生物技术等领域产生了重大影响。这篇综述概述了 CRISPR-Cas9 的历史意义和基本组成部分,特别是 Cas9 蛋白和指导 RNA,强调了其在基因操作中的关键作用。它强调了 CRISPR-Cas9 在精确基因组编辑领域的卓越地位,推动了个性化医疗、基因治疗和农业的突破。最重要的是纳米材料(包括基于脂质和聚合物的纳米颗粒)与病毒载体的整合,作为 CRISPR-Cas9 的有效载体,提高递送效率和精度。我们探索旨在通过纳米材料增强 CRISPR-Cas9 的策略,同时解决伦理和监管问题。在专家意见部分,我们对该领域的现状提供了细致入微的视角,强调了研究和治疗方面变革性进展的潜力。CRISPR-Cas9 即将开启基因组编辑的新可能性,为应对紧迫的全球挑战提供创新解决方案。
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