CO 和 H 分子在双活性位点区域活化的深入机制尚未被揭示。在此，合理构建了 Ni-Co-MgO 以阐明 CO 甲烷化机理。丰富的表面镍和钴成分作为活性位点导致强烈的镍钴相互作用，电荷从镍转移到钴。值得注意的是，富电子的 Co 物质参与 CO 的有效化学吸附和活化，生成单齿碳酸盐。同时，大量可用的 Ni 位点促进了 H 的解离，因此 CO 和 H 分别在 Co 物种和 Ni 区域顺利激活。详细的原位 DRIFTS、准原位 XPS、TPSR 和 DFT 计算证实了基于 Co 物种和 Ni 协同催化的单齿碳酸盐而不是传统的二齿碳酸盐的新甲酸盐演化机制。通过调节双中心催化剂的电子行为来活化CO和H可以提高多相催化加氢性能。



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